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ABT-199原料試樣小包裝
- 品牌：豐竹林
- 型號(hào)：1kg
- 貨號(hào)：0141
- 價(jià)格： ￥300/千克
- 發(fā)布日期： 2024-10-21
- 更新日期： 2025-01-30
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) | 0141 |
| EINECS編號(hào) | 410403 |
| 品牌 | 豐竹林 |
| 用途 | 醫(yī)藥 |
| 外觀 | 類白色 |
| 保質(zhì)期 | 36月 |
| 級(jí)別 | 醫(yī)藥級(jí) |
| 英文名稱 | Alectinib |
| 包裝規(guī)格 | 1kg |
| 純度 | 99% |
ABT-199，也被稱為Venetoclax或維奈克拉，是一種高效、有選擇性和口服活性的Bcl-2抑制劑。它通過(guò)特異性地抑制Bcl-2蛋白的功能來(lái)發(fā)揮作用。Bcl-2蛋白是一種關(guān)鍵的細(xì)胞生存蛋白，它在多種癥類型中起到抑制細(xì)胞凋亡（即細(xì)胞程序性死亡）的作用。ABT-199通過(guò)與Bcl-2結(jié)合，阻斷了癌細(xì)胞利用這一生存機(jī)制，從而誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，達(dá)到 癥的目的。
ABT-199不僅具有高選擇性，對(duì)Bcl-2的抑制活性也非常強(qiáng)，其Ki值小于0.01 nM。相比之下，它對(duì)Bcl-xL、Mcl-1和Bcl-w等其他Bcl家族成員的敏感性要低得多，這使得它在 過(guò)程中能夠更 地靶向癌細(xì)胞，減少副作用。
| 項(xiàng)目 | 數(shù)值 |
|---|---|
| CAS號(hào) | 1257044-40-8 |
| 分子式 | C45H50ClN7O7S |
| 分子量 | 868.439 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3（或1.340±0.06 g/cm3，預(yù)測(cè)值） |
| 熔點(diǎn) | >150°C（dec.） |
| 酸度系數(shù) | 4.09±0.10（預(yù)測(cè)值） |
| 外觀形態(tài) | 淡黃色固體 |
傳統(tǒng)產(chǎn)品缺點(diǎn)：
- 選擇性差：傳統(tǒng) 藥物往往對(duì)多種細(xì)胞蛋白有作用，導(dǎo)致副作用較大。
- 有限：部分藥物對(duì)特定類型的癌細(xì)胞效果不佳，需要增大劑量，進(jìn)一步增加副作用。
- 耐藥性：長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致癌細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性，降低 效果。
ABT-199特點(diǎn)：
- 高選擇性：ABT-199對(duì)Bcl-2蛋白具有高度選擇性，對(duì)其他細(xì)胞蛋白影響較小，減少了副作用。
- 抑制：其Ki值小于0.01 nM，顯示出極強(qiáng)的抑制活性。
- 精準(zhǔn)靶向：能夠精準(zhǔn)靶向癌細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的傷害。
- 低耐藥性：由于其獨(dú)特的作用機(jī)制，癌細(xì)胞對(duì)其產(chǎn)生耐藥性的可能性較低。
| 項(xiàng)目 | 傳統(tǒng) 藥物 | ABT-199 |
|---|---|---|
| 選擇性 | 差 | 高 |
| 抑制活性 | 一般 | 強(qiáng)（Ki<0.01 nM） |
| 副作用 | 大 | 小 |
| 耐藥性 | 高 | 低 |
通過(guò)上述對(duì)比可以看出，ABT-199在多個(gè)方面均優(yōu)于傳統(tǒng) 藥物，顯示出更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力和應(yīng)用前景。
ABT-199作為一種新型的 藥物原料，憑借其高選擇性、 抑制、精準(zhǔn)靶向和低耐藥性等特點(diǎn)，在癥 中展現(xiàn)出了巨大的潛力。
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