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奧希替尼原料試樣小包裝
  • 品牌:豐竹林
  • 型號:1kg
  • 貨號:0141
  • 價格: ¥300/千克
  • 發(fā)布日期: 2024-10-21
  • 更新日期: 2025-01-30
產(chǎn)品詳請
貨號 0141
EINECS編號 410403
品牌 豐竹林
用途 醫(yī)藥
外觀 類白色
保質(zhì)期 36月
級別 醫(yī)藥級
包裝規(guī)格 1kg
純度 99%


奧希替尼原料

奧希替尼是一種高效的酪氨酸激酶抑制劑,通過抑制特定的激酶活性來調(diào)控細胞信號傳導路徑。它主要靶向并抑制管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)和其他相關(guān)酪氨酸激酶,如PDGFR(表皮生長因子受體)和c-KIT(一種細胞表面受體酪氨酸激酶)。從而起到調(diào)控細胞增殖的作用。

物理屬性 數(shù)值
CAS號 1421373-65-0(游離態(tài)),1421373-66-1(甲磺酸鹽)
分子式 C28H33N7O2(游離態(tài)),C29H37N7O5S(甲磺酸鹽)
分子量 499.61(游離態(tài)),595.72(甲磺酸鹽)
外觀 白色或灰白色粉末(游離態(tài)),灰白色至黃色固體(甲磺酸鹽)
熔點 無具體數(shù)據(jù)(但通常較高,甲磺酸鹽熔點 >232°C)
密度 1.19±0.1 g/cm3(預測值)
酸度系數(shù)(pKa) 12.68±0.70(預測值)
溶解度 可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)(具體溶解度根據(jù)溶劑和條件而異)
保存條件 2~8℃(游離態(tài)),-20°C Freezer, Under inert atmosphere(甲磺酸鹽)


項目 奧希替尼 傳統(tǒng)酪氨酸激酶抑制劑
選擇性 高選擇性抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT 選擇性較低,可能抑制其他非目標激酶
抑制活性 抑制目標激酶活性 抑制活性可能較弱或需較高濃度
穩(wěn)定性 在常規(guī)條件下穩(wěn)定 可能需要特殊條件保存
應用范圍 適用于多種細胞信號傳導路徑的調(diào)控 應用范圍可能較窄或需特定條件
			
				


  • 選擇性:奧希替尼具有高選擇性,能夠 抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT等目標激酶,減少的風險。
  • 抑制活性:奧希替尼表現(xiàn)出 的抑制活性,能夠在較低濃度下實現(xiàn)抑效果,提高了實驗和應用的效率。
  • 穩(wěn)定性:奧希替尼在常規(guī)條件下穩(wěn)定,易于儲存和運輸,降低了儲存和運輸過程中的損失和變質(zhì)風險。
  • 應用范圍:由于奧希替尼的高選擇性和強抑制活性,它適用于多種細胞信號傳導路徑的調(diào)控,具有更廣泛的應用前景。
  1. 高選擇性:奧希替尼的高選擇性使其能夠 抑制目標激酶,減少對其他激酶的抑制,作用的風險,提高了實驗的準確性和可靠性。
  2. 強抑制活性:奧希替尼的強抑制活性使其在較低濃度下就能實現(xiàn)抑效果,提高了實驗和應用的效率,降低了成本。
  3. 穩(wěn)定性好:奧希替尼在常規(guī)條件下穩(wěn)定,易于儲存和運輸,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性,降低了儲存和運輸過程中的損失和變質(zhì)風險。
  4. 應用范圍廣泛:由于奧希替尼的高選擇性和強抑制活性,它適用于多種細胞信號傳導路徑的調(diào)控,具有更廣泛的應用前景,能夠滿足不同領(lǐng)域的研究和應用需求。

奧希替尼以其高選擇性、強抑制活性、穩(wěn)定性好和應用范圍廣泛等優(yōu)勢,在相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)表現(xiàn)出色,具有較強的競爭力。





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